page_banner

tuote

KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo -pikatesti

CE-sertifikaatti

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test on tarkoitettu SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleokapsidiproteiiniantigeenien samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen suorista nenänielun (NP) näytteistä.Havaitseminen perustuu vasta-aineisiin, jotka on kehitetty erityisesti tunnistamaan viruksen nukleoproteiini ja reagoimaan sen kanssa.


Tuotetiedot

Johdanto

SARS-CoV-2:n ja influenssan aiheuttaman hengitystieinfektion kliiniset merkit ja oireet voivat olla samanlaisia.SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -viruksen antigeenit ovat yleensä havaittavissa ylempien hengitysteiden näytteistä infektion akuutin vaiheen aikana.

Influenssavirus kuuluu Orthomyxoviridae-heimoon ja immunologisesti monipuolisiin, yksijuosteisiin RNA-viruksiin.Siellä influenssa A- ja B-virus on tärkein taudinaiheuttaja, joka aiheuttaa vakavia sairauksia sekä ihmisillä että monilla eläinlajilla.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-4 päivää.Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat akuutti kuume, yleinen kipu ja hengitystieoireet.Sekä tyypin A että B virukset voivat kiertää samanaikaisesti, mutta yleensä yksi tyyppi on hallitseva tietyn kauden aikana.1

COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti.Ihmiset ovat yleensä alttiita.Tällä hetkellä uuden koronaviruksen saaneet potilaat ovat pääasiallinen tartuntalähde;Oireettoman tartunnan saaneet ihmiset voivat myös olla tartuntalähteitä.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, useimmiten 3-7 päivää.Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat kuume, väsymys ja kuiva yskä.Joissakin tapauksissa esiintyy nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia.

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test on tarkoitettu SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleokapsidiproteiiniantigeenien samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen suorista nenänielun (NP) näytteistä.Havaitseminen perustuu vasta-aineisiin, jotka on kehitetty erityisesti tunnistamaan viruksen nukleoproteiini ja reagoimaan sen kanssa.

Havaitseminen

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test on SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleokapsidiproteiiniantigeenien samanaikainen kvalitatiivinen havaitseminen ja erottaminen suorista nenänielun (NP) näytteistä.

Näyte

Nenänielun

Havaintoraja (LoD)

SARS-CoV-2 ja flunssa: 140 TCID50/ml

Influenssa A

Influenssaviruskanta

Laskettu LOD (TCID50/ml)

A/Uusi-Kaledonia/20/1999_H1N1

8,50x103

A/California/04/2009_H1N1

2,11x103

A/PR/8/34_H1N1

2,93x103

A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2

4,94x102

A/Guizhou/54/89_H3N2

3,95x102

A/Human/Hubei/3/2005_H3N2

2,93x104

A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1

1,98 x 105

A/Anhui/1/2013_H7N9

7,90x105

Influenssa B.

Influenssaviruskanta

LaskettuLOD(TCID50/ml)

B/Victoria

4,25x103

B/Yamagata

1,58x102

Tarkkuus

  Influenssa A Influenssa B COVID-19
Suhteellinen herkkyys 86,80 % 91,70 % 96,60 %
Suhteellinen spesifisyys 94 % 97,50 % 100 %
Tarkkuus 92,20 % 96,10 % 98,90 %

Aika tuloksiin

Lue tulokset 15 minuutin ja enintään 30 minuutin kuluttua.

Sarjan säilytysolosuhteet

2-30°C.

Sisällys

Testaa laitteita 20 testiä
Steriloidut vanupuikot 20 kpl.
Uuttoputket (0,5 ml uuttopuskuria) 20 kpl.
Suutin suodattimella 20 kpl.
Putken teline 1 kappale.
Pakkausseloste 1 kappale.

Tilaustiedot

Tuote

Cat.No.

Sisällys

KaiBiLiTMFlunssa & COVID-19 Antigeeni Duo

P211137

20 testiä


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille