KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo -pikatesti
Johdanto
SARS-CoV-2:n ja influenssan aiheuttaman hengitystieinfektion kliiniset merkit ja oireet voivat olla samanlaisia.SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -viruksen antigeenit ovat yleensä havaittavissa ylempien hengitysteiden näytteistä infektion akuutin vaiheen aikana.
Influenssavirus kuuluu Orthomyxoviridae-heimoon ja immunologisesti monipuolisiin, yksijuosteisiin RNA-viruksiin.Siellä influenssa A- ja B-virus on tärkein taudinaiheuttaja, joka aiheuttaa vakavia sairauksia sekä ihmisillä että monilla eläinlajilla.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-4 päivää.Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat akuutti kuume, yleinen kipu ja hengitystieoireet.Sekä tyypin A että B virukset voivat kiertää samanaikaisesti, mutta yleensä yksi tyyppi on hallitseva tietyn kauden aikana.1
COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti.Ihmiset ovat yleensä alttiita.Tällä hetkellä uuden koronaviruksen saaneet potilaat ovat pääasiallinen tartuntalähde;Oireettoman tartunnan saaneet ihmiset voivat myös olla tartuntalähteitä.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, useimmiten 3-7 päivää.Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat kuume, väsymys ja kuiva yskä.Joissakin tapauksissa esiintyy nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia.
KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test on tarkoitettu SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleokapsidiproteiiniantigeenien samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen suorista nenänielun (NP) näytteistä.Havaitseminen perustuu vasta-aineisiin, jotka on kehitetty erityisesti tunnistamaan viruksen nukleoproteiini ja reagoimaan sen kanssa.
Havaitseminen
KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test on SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleokapsidiproteiiniantigeenien samanaikainen kvalitatiivinen havaitseminen ja erottaminen suorista nenänielun (NP) näytteistä.
Näyte
Nenänielun
Havaintoraja (LoD)
SARS-CoV-2 ja flunssa: 140 TCID50/ml
Influenssa A
Influenssaviruskanta | Laskettu LOD (TCID50/ml) |
A/Uusi-Kaledonia/20/1999_H1N1 | 8,50x103 |
A/California/04/2009_H1N1 | 2,11x103 |
A/PR/8/34_H1N1 | 2,93x103 |
A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4,94x102 |
A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3,95x102 |
A/Human/Hubei/3/2005_H3N2 | 2,93x104 |
A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1,98 x 105 |
A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7,90x105 |
Influenssa B.
Influenssaviruskanta | LaskettuLOD(TCID50/ml) |
B/Victoria | 4,25x103 |
B/Yamagata | 1,58x102 |
Tarkkuus
Influenssa A | Influenssa B | COVID-19 | |
Suhteellinen herkkyys | 86,80 % | 91,70 % | 96,60 % |
Suhteellinen spesifisyys | 94 % | 97,50 % | 100 % |
Tarkkuus | 92,20 % | 96,10 % | 98,90 % |
Aika tuloksiin
Lue tulokset 15 minuutin ja enintään 30 minuutin kuluttua.
Sarjan säilytysolosuhteet
2-30°C.
Sisällys
Testaa laitteita | 20 testiä |
Steriloidut vanupuikot | 20 kpl. |
Uuttoputket (0,5 ml uuttopuskuria) | 20 kpl. |
Suutin suodattimella | 20 kpl. |
Putken teline | 1 kappale. |
Pakkausseloste | 1 kappale. |
Tilaustiedot
Tuote | Cat.No. | Sisällys |
KaiBiLiTMFlunssa & COVID-19 Antigeeni Duo | P211137 | 20 testiä |