EZER Flu&COVID-19 -antigeeniyhdistelmän pikatesti
Johdanto
Influenssavirus kuuluu perheeseenOrthomyxoviridaeja immunologisesti monipuoliset, yksijuosteiset RNA-virukset.Siellä influenssa A- ja B-virus on tärkein taudinaiheuttaja, joka aiheuttaa vakavia sairauksia sekä ihmisillä että monilla eläinlajilla.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-4 päivää.Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat akuutti kuume, yleinen kipu ja hengitystieoireet.Sekä tyypin A että B virukset voivat kiertää samanaikaisesti, mutta yleensä yksi tyyppi on hallitseva tietyn kauden aikana.
COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti.Ihmiset ovat yleensä alttiita.Tällä hetkellä uuden koronaviruksen saaneet potilaat ovat pääasiallinen tartuntalähde;Oireettoman tartunnan saaneet ihmiset voivat myös olla tartuntalähteitä.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, useimmiten 3-7 päivää.Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat kuume, väsymys ja kuiva yskä.Joissakin tapauksissa esiintyy nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia.
SARS-CoV-2:n ja influenssan aiheuttaman hengitystieinfektion kliiniset merkit ja oireet voivat olla samanlaisia.SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -viruksen antigeenit ovat yleensä havaittavissa ylempien hengitysteiden näytteistä infektion akuutin vaiheen aikana.
EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test sisältää influenssaantigeenin pikatestin ja COVID-19 antigeenin pikatestin, on immunokromatografinen määritys vuoden 2019 uuden koronaviruksen, influenssa A- ja B-antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen.EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo -pikatestissä on neljä kirjainta liuskojen pinnalla, jotka osoittavat testiviivaa (S)﹑ (A)﹑ (B) ja kontrolliviivaa (C).
Havaitseminen
EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test on tarkoitettu SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleokapsidiproteiiniantigeenien samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen suorista nenänäytteistä.
Näyte
Nenän
Havaintoraja (LoD)
Flunssa ja COVID-19: 140 TCID50/ml
Influenssa A:n vähimmäistunnistusraja EZER:lleTMInfluenssa&COVID-19 Antigeeni Combo -pikatesti perustettiin yhteensä 8 influenssa A:n perusteella.
Influenssaviruskanta | Laskettu LoD |
A/Uusi-Kaledonia/20/1999_H1N1 | 8,50x103 |
A/California/04/2009_H1N1 | 2,11x103 |
A/PR/8/34_H1N1 | 2,93x103 |
A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4,94x102 |
A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3,95x102 |
A/Human/Hubei/3/2005_H3N2 | 2,93x104 |
A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1,98 x 105 |
A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7,90x105 |
Flu B:n vähimmäistunnistusraja EZER:lleTMInfluenssa&COVID-19 Antigeeni Combo -pikatesti perustettiin yhteensä 2 influenssa B:n perusteella.
Influenssaviruskanta | Laskettu LoD |
B/Victoria | 4,25x103 |
B/Yamagata | 1,58x102 |
Tarkkuus
| Influenssa A | Influenssa B | COVID-19 |
Suhteellinen herkkyys | 86,8 % | 91,7 % | 96,6 % |
Suhteellinen spesifisyys | 94,0 % | 97,5 % | 100 % |
Tarkkuus | 92,2 % | 96,1 % | 98,9 % |
Aika tuloksiin
Lue tulokset 15 minuutin ja enintään 30 minuutin kuluttua.
Sarjan säilytysolosuhteet
2-30°C
Sisällys
Kuvaus | Määrä |
Testaa laitteita | 20 |
Steriloidut vanupuikot | 20 |
Poistoputket | 20 |
Suuttimet | 20 |
Putkijalusta | 1 |
Pakkausseloste | 1 |
Tilaustiedot
Tuote | Cat.No. | Sisällys |
EZERTMFlunssa ja COVID-19 antigeeniyhdistelmä | P213110 | 20 testiä |